Medicina personalizată prinde viață: astăzi se lansează Oncompass și în România
Astăzi, la ora 12, se lansează oficial în România sistemul Oncompass. Pe scurt, despre ce este vorba.
Testele Oncompass sunt capabile să identifice mutaţii genetice posibile la 58 de gene, mai mult de jumătate dintre toate genele responsabile pentru tumorile epiteliale. Pe lângă tumorile frecvente, cum sunt cancerul pulmonar, de colon, de stomac, de prostată, de pancreas, ovarian, mamar şi tumorile capului si gâtului, există şanse bune de a identifica mutaţiile genice legate de dezvoltarea tumorii şi la tumorile epiteliale mai rare.
Conform bazei de date a Institutului SANGER, care sistematizează mutaţiile genice dobândite în decursul vieţii, cele 58 de gene cercetate de Oncompass conţin cele mai frecvente mutaţii.
Pe baza serviciilor Oncompass, bolnavii primesc informații cu privire la terapii țintite- autorizate sau neautorizate pentru tipul de tumoră dat, respectiv dacă există studii clinice la care se poate apela pentru primirea unui un tratament eficient personalizat și țintit.
Panoul care se bazează pe noua generaţie de secvențiere analizează 300 de secţiuni ale 58 de gene: ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, EGFR, ERBB2, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, GNA11, GNAS, GNAQ, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MLH1, MPL, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53, VHL,DDR2, CHEK2, PIK3R1, MAP2K1, JAK1, TGFBR2, PDGFRB, IGFR1.
În afară de acestea, în cazul a 3 gene selectate de calculator (dintre genele HER-2, ALK, c-MET, FGFR, PIK3CA, EGFR) se efectuează şi analiza FISH, cu scopul determinării divergenţelelor numărului de copii ale secvenţelor genetice şi ale translocaţiilor (înlocuirile reciproce ale părţilor cromozomului).
