Kadcyla: primul anticorp monoclonal conjugat conceput pentru tratarea cancerului de sân metastatic HER2-pozitiv
FDA a aprobat Kadcyla (trastuzumab emtansine sau T-DM1), un nou medicament destinat tratamentulului pacientelor cu cancer de sân metastatic HER2-pozitiv, care au primit anterior tratament cu Herceptin (trastuzumab) și chimioterapie pe bază de taxani.
Anticorpul monoclonal conjugat este un nou tip de medicament țintit împotriva cancerului, care se poate atașa de anumite tipuri de celule canceroase și care eliberează apoi agentul chimioterapic direct in celula.
Kadcyla este primul anticorp monoclonal conjugat aprobat de FDA pentru tratarea cancerului de sân metastatic HER2-pozitiv, o formă agresivă a acestei boli. Kadcyla este format dintr-un anticorp monoclonal, trastuzumab, și un agent chimioterapic, DM1, combinați cu ajutorul unui agent de legare stabil. Kadcyla combina mecanismele de acțiune atât ale trastuzumab cât și ale DM1.
Aprobarea FDA a Kadcyla se bazeaza pe rezultatele studiului EMILIA (TDM4370g/BO21977), despre care am scris în premieră.
Bonus. Sinteza studiului, într-un minut, cu doamna profesor Kimberly Blackwell:
Ştiţi cumva dacă acest medicament este sau va fi aprobat în România prin Casa de Asigurări de Sănătate, precum e Herceptin?
Buna ziua, chiar nu stie nimeni raspunsul la intrebarea pusa de Nicu?
Este sau nu este disponibil in Romania?
Merci!
@Anca: a fost aprobat de EMA (agentia europeana a medicamentului) abia in decembrie 2013.
Cand va ajunge in RO nu stiu sa-ti spun.
Va ajunge in RO? Probabil da.
Va intra pe lista de medicamente a unui PN? Probabil da. Dar tinand cont de viteza de reactie a MS nu m-as astepta sa se intample prea curand.
Mi s-a spus că a intrat pe lista medicamentelor compensate. Dar știe cineva unde poate fi găsit?
Trebuie sa intrebati medicul oncolog, singurul care poate sa prescrie medicamentul.