Pages Menu
TwitterRssFacebook
Blog Marius Geanta
Categories Menu

25 Feb 2014

FDA: Copilul cu 3 părinți. Și fără boli genetice mitocondriale

FDA: Copilul cu 3 părinți. Și fără boli genetice mitocondriale

 

FDA ia în discuție în ședința din această săptămâna posibilitatea aprobării unei noi tehnici de fertilizare experimentală, care ar putea face posibilă nașterea unui copil care să aibă material genetic de la 3 părinți, evitând astfel bolile genetice transmise pe cale maternă.

Care este ideea? Priviți imaginea:

ADN mitocondrial

Materialul genetic al fiecăria dintre noi are două componene majore:

– ADN-ul din nucleu (care provine de la ambii părinți)

– ADN-ul mitocondrial (transmis de la mamă)

ADN-ul mitocondrial poate suferi modificări, mutații, pe care mama le transmite direct copilului, expunându-l astfel riscului de a face boli grave de inimă, de ficat, distrofii musculare etc. Majoritatea acestor boli sunt letale încă din perioada copilăriei.

O femeie din 5.000 prezintă, în medie, astfel de anomalii genetice.

Tehnica evaluată în aceste zile de FDA presupune extragerea nucleului fecundat din ovulul mamei (cu risc de a transmite boli mitocondriale) și implantarea acestuia într-un ovul denucleat al unei donatoare sănătoase.

Copilul va moșteni caracteristicile mamei conținute în ADN-ul nuclear (cum ar fi culoarea ochilor, de exemplu), dar nu va moșteni caracteristicile genetice ale ADN-ului mitocondrial, care provine de la donatoarea sănătoasă.

Astfel, copilul născut prin această tehnică ar avea 3 părinți: mama, tata și donatoarea sănătoasă.

Post a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *